Johnson & Johnson faz 'recall' de milhões de garrafas e embalagens de medicamentos

by Editor

Recall de TYLENOL distribuído no Brasil

Recall de TYLENOL distribuído no Brasil

Produtos Johnson & Johnson distribuídos no Brasil, no Caribe, e nos Estados Unidos são objetos de um 'recall'. Os produtos incluem certos lotes de TYLENOL 8 horas, TYLENOL para dor de artrite, e TYLENOL produtos para problemas respiratórios, alem de certos lotes de Benadril, Sudafed PE, e produtos SINUTAB.

"Estes produtos foram fabricados na planta de McNeil em Fort Washington, no estado de Pennsylvania, antes de abril de 2010, quando a produção na unidade foi suspensa. A empresa está iniciando o recall como medida de precaução, após uma extensa revisão dos registros de produção que encontrou casos em que os procedimentos de limpeza de equipamentos foram insuficientes ou em que a limpeza não foi devidamente documentada. É muito improvável que isso impactou a qualidade destes produtos," disse um comunicado da companhia responsável, McNeil Consumer Healthcare, que foi publicado no site do FDA.

Embora a empresa diz que o recall esteja sendo efetuado a nível atacado, e que "nenhuma ação é necessária por parte dos consumidores ou prestadores de cuidados de saúde e os consumidores podem continuar a usar o produto," Natural Health Strategies recomenda precaução individual. Dado o histórico grosseiramente irresponsável da indústria farmacêutica, e até da FDA (lembre-se do VIOXX? E representa só um exemplo de muitos) eu pessoalmente não duvidaria, se fosse consumidor destes produtos (que não sou) em deixar de usar-los como precaução.

Outros produtos da mesma companhia, incluyendo Motrin e Rolaids, também são objetos de 'recalls' muito recentes. Há mais informação em inglés no site da companhia, McNeil.

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